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종 상세정보
큰납지리
큰납지리 Acheilognathus macropterus (Bleeker)
종정보
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개요
몸길이 약 20cm로 한국산 납자루 중 가장 큰 종이다. 몸은 옆으로 납작하고 체고는 비교적 높다. 주둥이는 뾰족하고 입은 작으며 말굽 모양이다. 아래턱이 위턱보다 짧으며 입술은 얇고 매끄럽다. 등지느러미는 배지느러미보다 뒤에서 시작되고 기저가 길며 바깥 가장자리는 둥글다. 등지느러미와 뒷지느러미의 기조에는 2~3줄의 불분명한 줄무늬가 있다. 측선은 완전하고 가운데 부분은 아래로 약간 굽어진다. 유속이 완만한 하천이나 수초가 우거진 저수지의 바닥 근처에 서식한다. 산란은 4~6월로 담수산 이매패의 새강(아가미구멍) 안에 알을 낳는다. 한국, 중국에 분포한다.
[출처 : 국립생물자원관 "한반도의 생물다양성(species.nibr.go.kr)"]
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형태
체장은 6~15cm이며, 체형은 좌우로 납작하고 체고는 비교적 높다. 등지느러미 기조수 18~20개, 뒷지느러미 기조수 14~17개, 새파수 8~10개, 측선비늘수 35~39개 및 척추골수 32~35개다. 주둥이는 약간 돌출되었고 작은 입은 말굽 모양이며, 입가에는 흔적적인 수염 1쌍이 있다. 옆줄은 완전하며 중앙부분이 약간 아래로 굽어 있다. 미병부는 납작하고 짧으며 높은 편이다. 체색은 등 쪽이 연한 녹갈색으로 은빛 광택을 낸다. 아가미덮개 바로 뒤의 윗부분에 안경 크기의 암색 점과, 아가미덮개 후단 3~4번째 비늘에도 암색 반점이 나타난다. 몸 측면에 청록색 세로줄무늬가 희미하게 나타나며, 고정된 표본에서는 매우 선명하다. 등지느러미와 뒷지느러미에 흑색과 흰색 줄무늬가 2~3줄 나타난다. 산란기에는 몸 전체가 연한 보라색을 나타내며 수컷 뒷지느러미의 바깥 가장자리에는 흰색 띠가 매우 현저해진다(김 1997). [1]
몸은 옆으로 납작하고 체고는 비교적 높다. 주둥이는 뾰족하고 입은 작으며 말굽 모양이다. 등지느러미와 뒷지느러미의 기조에는 2~3줄의 불분명한 줄무늬가 있다. 측선은 완전하고 가운데 부분은 아래로 약간 굽어진다. 국내의 납자루아과에 속하는 어종 중 가장 크다. 크기는 6~15cm이다. [2]
등지느러미 기조수는 iii,15~17, 뒷지느러미 기조수는 iii,12~13, 측선비늘수는 36~38, 척추골수는 31~34. 몸은 옆으로 납작하고 체고는 매우 높다. 입은 작고 입 가장자리에 입수염이 1쌍이 있으나 흔적적이다. 아가미뚜껑 후상단에 희미한 검은 점이 있고 그 뒤로 4~5번째 비늘에도 암청색의 점이 있다. 몸 가운데의 뒤쪽에는 청색 띠가 있다. 측선은 완전하며 가운데는 아래로 휘었다. 성숙한 수컷의 주둥이에는 추성이 발달하여 추성반을 이룬다. 몸은 금속광택을 띠는 은백색 바탕에 등쪽은 녹갈색이 있다. 등지느러미와 뒷지느러미에는 2~3줄의 불분명한 줄무늬가 있다(김, 1997). 등지느러미의 가장자리는 둥글며 뒷지느러미의 가장자리는 거의 직선이다. 산란철이 되면 수컷은 배 아랫면과 배지느러미, 뒷지느러미가 검게 변하며 뒷지느러미의 가장자리에는 흰 띠가 생긴다. 암컷에서는 배지느러미와 뒷지느러미의 가장자리에 흰 띠가 나타나기도 한다. 산란철에 암컷의 산란관은 회색으로 길어진다. [3][출처 : 국립생물자원관 "한반도의 생물다양성(species.nibr.go.kr)"]
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분포
서해와 남해로 흐르는 한강, 금강, 동진강, 영산강, 낙동강 등에 서식한다(김 1997, 환경부 1997-2009). [1]
압록강, 대동강, 임진강, 한강, 금강, 만경강, 영산강, 섬진강, 낙동강, 형산강 [3]
한국 [2]
중국에 분포한다(김 1997). [1]
중국 [2][출처 : 국립생물자원관 "한반도의 생물다양성(species.nibr.go.kr)"]
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생태
유속이 완만하고 비교적 깊은 곳이나 수초가 무성한 곳에 서식한다. 하상은 진흙으로 구성된 곳을 선호하며, 먹이는 초식성이 강한 잡식성으로 녹조류, 규조류, 유기물질 등을 먹는다. 산란기는 6~7월이며 이매패의 아가미 안에 알을 낳는다. 산란기에는 큰 무리를 이루고 조개를 중심으로 세력권을 형성한다. 평균 포란수는 168개이고 알은 둥근 타원형으로 평균 장경이 1.92mm, 단경이 1.60mm이다. 1년생은 체장 35~45mm, 2년생은 45~60mm, 3년생은 60mm 이상으로 성장하는 것으로 추정된다(김 2007). 알은 수온 약 22℃에서 수정 후 44시간부터 부화하기 시작하며 부화 후의 전장은 평균 3.04mm이고 부화 후 21일째에는 8.30mm로 성장하면서 자유유영기에 이른다(Suzuki and Jeon 1989).
산란기에는 산란숙주조개가 서식하는 곳으로 이동해 산란한다. [1][출처 : 국립생물자원관 "한반도의 생물다양성(species.nibr.go.kr)"]
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해설
서해와 남해로 흐르는 하천에 서식하는 잉어과의 소형 어류다. 하천의 유속이 느리고 진흙이 깔려 있으며 수초가 많은 지역을 선호한다. 식성은 초식성이 강한 잡식성이다. 이매패의 아가미 안에 산란하는 습성을 가지고 있으므로, 본 종의 보호를 위해서는 어류와 함께 산란 숙주인 이매패도 보호해야 한다.
Uchida(1939)는 학명을 Acanthorhodeus assumussi로 사용했으나 Wu(1964)는 A. macropterus의 동종이명이라 했다. 김(2007)은 Acheilognathus속과 뚜렷한 차이점이 없어 Acheilognathus속으로 전속했다.
수질오염에 비교적 내성이 강해 여러 하천에 광범위하게 서식하고 있으나, 이매패의 아가미 안에 산란하기 때문에 이매패의 서식에 많은 영향을 받는다.
멸종위기 평가 결과: LC
서식지가 넓고 개체수가 비교적 풍부하지만 산란숙주조개의 서식 여건 등에 따라 개체군의 동향에 변화가 예상된다. [1]
Mori(1928)는 압록강의 만포진에서 채집한 표본을 기준으로 Acanthorhodeus bergi를 신종으로 기재 발표하였다. 그 근거는 Acanthorhodeus asmussi와 유사하나 머리가 크고 비늘이 작으며 등지느러미가 뒤쪽에 위치하고 등지느러미와 뒷지느러미의 극상기조가 짧다고 하는 것이다. 후에 Mori(1935)는 이 종을 Acanthorhodeus asmussi bergi로서 Acanthorhodeus asmussi의 아종으로 취급하였다. 內田(1939)는 Mori의 원기재와 많은 표본을 비교 검토한 결과 Mori의 A. bergi 또는 A. asmussi bergi는 A. asmussi의 어린 개체에서 나타나는 특징과 일치하므로 별종이나 아종으로 나눌 수 없다고 하였다. Wu(1964)는 A. asmussi는 A. macropterus의 동종이명이라고 한 바 있는데, 김(1997)은 A. asmussi로 알려진 표본을 확인한 결과 Wu(1964)의 주장과 잘 일치하므로 선취권의 원칙에 따라 큰납지리는 A. macropterus라고 하는 것이 타당하다고 하였다. 최근에는 전 세계의 어류를 정리하는 인터넷 홈페이지인 Fish Base에서는 Acanthorhodeus속의 어류는 A. chankaensis 1종만 남기고 대부분 Acheilognathus속으로 전속시키고 있다. 이에 따르면 Acanthorhodeus macropterus는 Acheilognathus macropterus가 되는데, 분포에 대한 설명을 보면 Acheilognathus macropterus는 중국과 북베트남에 있다고 하였으며, 우리나라에 있는 큰납지리는 Acheilognathus asmussii로 하고 러시아, 몽골, 중국에도 있다고 하였다 (http://www.fishbase.org). 또 Kim and Kim(2009)도 Acanthorhodeus gracilis를 Acheilognathus chankaensis의 동종이명으로 처리하면서 납자루아과 어류의 속을 정리하여 기존의 Acanthorhodeus속의 특징은 모두 Acheilognathus속에 포함된다고 하여 한국산 납자루아과를 Rhodeus와 Acheilognathus의 두 속으로 정리하였다. 따라서 이 종류의 속과 종의 이동에 대한 문제는 앞으로 상세하게 규명되어야 할 것이다. [3][출처 : 국립생물자원관 "한반도의 생물다양성(species.nibr.go.kr)"]
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출처
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[1] 국립생물자원관(2011), 한국의멸종위기야생동·식물적색자료집
[2] 국립생물자원관(2010), 국외반출승인대상생물자원자료집
[3] 국립생물자원관(2009), 한반도생물자원포털
[출처 : 국립생물자원관 "한반도의 생물다양성(species.nibr.go.kr)"]
국가생물종목록
분포지도
자원정보
| 번호 | 자원번호 | 자원유형 | 채집지 | 채집일 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | NNIBR-P211 | 액침 | 경상남도 창녕군 길곡면 오호리 １００５−２ | 2017-05-04 |
| 2 | NNIBR-P212 | 액침 | 경상남도 창녕군 길곡면 오호리 １００５−２ | 2017-05-04 |
| 3 | NNIBR-P213 | 액침 | 경상남도 창녕군 길곡면 오호리 １００５−２ | 2017-05-04 |
| 4 | NNIBR-P214 | 액침 | 경상남도 창녕군 길곡면 오호리 １００５−２ | 2017-05-04 |
| 5 | NNIBR-P215 | 액침 | 경상남도 창녕군 길곡면 오호리 １００５−２ | 2017-05-04 |
| 6 | NNIBR-P216 | 액침 | 경상남도 창녕군 길곡면 오호리 １００５−２ | 2017-05-04 |
| 7 | NNIBR-P2429 | 액침 | 충청남도 서천군 화양면 장상리 ３８７ | 2017-08-07 |
| 8 | NNIBR-P5210 | 액침 | 경상북도 고령군 우곡면 월오리 ４１ | 2015-06-20 |
| 9 | NNIBR-P5211 | 액침 | 경상북도 고령군 우곡면 월오리 ４１ | 2015-06-20 |
| 10 | NNIBR-P5212 | 액침 | 경상북도 고령군 우곡면 월오리 ４１ | 2015-06-20 |
| 11 | NNIBR-P5213 | 액침 | 경상북도 고령군 우곡면 월오리 ４１ | 2015-06-20 |
| 12 | NNIBR-P5853 | 액침 | 경상북도 고령군 다산면 호촌리 １１０２ | 2016-10-16 |
| 13 | NNIBR-P5866 | 액침 | 경상북도 상주시 도남동 ７０３−４ | 2016-10-08 |
| 14 | NNIBR-P5867 | 액침 | 경상북도 상주시 도남동 ７０３−４ | 2016-10-08 |
| 15 | NNIBR-P5868 | 액침 | 경상북도 상주시 도남동 ７０３−４ | 2016-10-08 |
| 16 | NNIBR-P6055 | 액침 | 경상북도 고령군 다산면 좌학리 | 2016-10-16 |
| 17 | NNIBR-P6056 | 액침 | 경상북도 고령군 다산면 좌학리 | 2016-10-16 |
| 18 | NNIBR-P6057 | 액침 | 경상북도 고령군 다산면 좌학리 | 2016-10-16 |
| 19 | NNIBR-P6059 | 액침 | 경상북도 고령군 다산면 호촌리 １１０２ | 2016-10-16 |
| 20 | NNIBR-P8337 | 액침 | 경상북도 고령군 성산면 삼대리 １７−１ | 2017-09-20 |
분양정보
배양체
| 은행번호 | 학명,국명 | 분류군 | Strain no. | 동정자 | 채집정보 | 배양조건 | 상세보기 | ||||||||
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| 채집환경 | 채집일 | 채집지 | 배지 | 온도 | pH | 산소요구성 | 광도 | 명암주기 | |||||||
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추출물
| 은행번호 | 학명,국명 | 채집지정보 | 제작정보 | 상세보기 | ||||||||
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| 채집환경 | 채집일 | 채집지 | 추출용매 | 추출방법 | 추출부위 | 농도(mg/ml) | 제조일 | 제작자 | ||||
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조직
| 조직번호 | 자원유형 | 분류군 | 채집일 | 채집지 | 조직부위 | 보존방법 |
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DNA
| DNA번호 | 자원유형 | 분류군 | 채집일 | 채집지 | 보존액 | 농도(ng/ul) | 순도(260/280) | 용량(ul) |
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유전정보
| 유전정보 번호 | 자원번호 | 분류군 | 학명,국명 | Strain no. | 프라이머셋명 | 근연종 | 유사도 (%) | 상세보기 |
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유전정보
| 종류 | |
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| NCBI | |
| 유전자서열 |
유용성정보
| 유용성번호 | 자원번호/은행자원번호 | 분류군 | 학명,국명 | 유용성분야 | 유용성실험 | 상세보기 |
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유전정보
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